Doenças que podem causar fibrose pulmonar
Doenças que podem causar fibrose pulmonar
São muitas as doenças que podem causar fibrose (cicatrização) pulmonar. No entanto, apenas uma delas é denominada de fibrose pulmonar idiopática
O termo “Doenças Pulmonares Intersticiais (DPIs)” refere-se a qualquer doença que cause excesso de tecido, afetando a rede de material de suporte (interstício) que se encontra em volta dos sacos de ar (alvéolos) dos pulmões. O papel do pulmão é fornecer o oxigénio dos alvéolos para a hemoglobina dos vasos sanguíneos, que o transportam como combustível para o resto do corpo. As DPIs provocam o espessamento dos tecidos, dificultando a transferência de oxigénio entre os pulmões e os vasos sanguíneos. O espessamento pode ser permanente (fibrose) ou parcialmente reversível, dependendo da causa. Devido à maior dificuldade em transferir oxigénio, os indivíduos afetados têm de se esforçar mais para respirar ou respirar mais rapidamente, o que contribui para uma sensação de falta de ar.1,2
Existem mais de 200 DPIs diferentes, sendo que a fibrose pode constituir um fator importante em muitas destas. Algumas DPIs podem ser causadas por determinados medicamentos ou drogas, exposição ocupacional ou ambiental, doenças autoimunes ou, muitas vezes, são de causa desconhecida (idiopática).1
Podem decorrer muitos anos anos até ser estabelecido um diagnóstico preciso num indivíduo com DPI e podem ser necessários vários exames para excluir outras doenças. Se tiver recebido um diagnóstico de fibrose pulmonar, é importante lembrar-se de que duas pessoas poderão ter experiências diferentes da doença.1,3,4
O seu médico é a pessoa mais apta a fornecer-lhe orientação e apoio adaptados à sua situação individual e a sugerir a melhor abordagem para o futuro.
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British Lung Foundation. Pulmonary Fibrosis. Disponível em:
https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis/
. [Acedido em abril de 2019].
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Kolb M, Vašáková M. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases.
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2019;20(1).
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Meltzer EB, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis.
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2008; 3:8.
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Wells AU, et al. Interstitial lung disease guideline.
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2008; 63: v1-v58.